自閉癥和多動癥有什么關系？

  自閉癥和多動癥的誘發基因之間有很大程度的重疊。但日前在著名學術期刊《自然?遺傳學》發表的論文中，丹麥奧胡斯大學的研究人員發現了一些基因，這些基因的一類變體會增加自閉癥（孤獨癥）的確診風險，另一類則會增加多動癥的確診風險（而不是同時導致這兩種神經發育障礙）。在神經發育障礙中，多動癥和自閉癥有許多共同點：它們是兩種最常見的兒童精神病學診斷，都具有高度的遺傳性，盡管它們的核心癥狀不同，但在基因上，自閉癥和多動癥有很大的重疊。
  該研究找到了自閉癥和多動癥共同的7個基因變體，以及5種僅針對自閉癥/多動癥兩者其中之一的基因變體。
  奧胡斯大學生物醫學系和iPSYCH（丹麥精神病學領域的研究項目）的安德斯·博格魯姆教授說：“我們成功地確定了自閉癥和多動癥共同的基因風險變體，以及區分這兩種發育障礙的基因變體。”
  “這意味著我們開始了解這兩種障礙背后的生物學機制，也開始首次了解哪些推動發育障礙是分別朝向自閉癥還是多動癥發展的機制。”
  大腦中在發生什么？
  What happens in the brain?
  基因變體影響大腦神經細胞以及大腦發育和交流的方式。同樣值得注意的是，本研究所發現的一些基因變體也會影響攜帶者的認知功能。
  具體來說，研究人員看到，一些只增加自閉癥風險的基因變體也會增加基因攜帶者的認知功能，然而那些只增加多動癥風險的互補性基因變體則普遍降低基因攜帶者的認知功能。
  同樣，研究人員確定了一個會增加了自閉癥風險的基因變體，它也會讓普通人一個特定腦區的體積變小，而這個基因的互補變體則增加了多動癥的風險并增大了這個腦區的體積。
  變化的診斷準則
  Altered diagnostic guidelines
  這似乎是顯而易見的，但這是世界上首個研究，表明共患多動癥和自閉癥的人具有兩種基因風險的雙重負擔，而只被診斷為其中一種的人在絕大多數情況下只有對應的那一種基因風險變體。
  “這意味著，例如，具有多動癥和自閉癥兩種共患病診斷的人與只有多動癥的人有著同樣大的多動癥基因因素負荷，同時又與只有自閉癥的人有著同樣數量的自閉癥基因因素負荷。因此，一些人同時被診斷為自閉癥/多動癥是具有很好的生物學意義的。”博格魯姆教授說。
  為了更好地了解疾病和發育障礙，研究人員分析了大量的基因圖譜數據集，這使創建更精確的診斷和早期干預成為可能，并確保病人個體得到恰當的治療。